Breaking News

ఔషధ తయారీ కేంద్రాలను ఆధునీకరించాలని కేంద్ర ప్రభుత్వం ఆదేశించింది

దగ్గు మందు మరణాల నేపథ్యంలో, దేశీయ ఔషధ తయారీదారులు ప్రపంచ నాణ్యతా ప్రమాణాలకు అనుగుణంగా తమ తయారీ కేంద్రాలను ఆధునీకరించాలని కేంద్ర ప్రభుత్వం ఆదేశించింది.


Published on: 10 Nov 2025 15:38  IST

దగ్గు మందు మరణాల నేపథ్యంలో, దేశీయ ఔషధ తయారీదారులు ప్రపంచ నాణ్యతా ప్రమాణాలకు అనుగుణంగా తమ తయారీ కేంద్రాలను ఆధునీకరించాలని కేంద్ర ప్రభుత్వం ఆదేశించింది. దీనికి సంబంధించి నవంబర్ 10, 2025 నాటి ముఖ్యమైన వివరాలు ఇక్కడ ఉన్నాయి. అన్ని ఫార్మా సంస్థలు 2025 జనవరి నాటికి ప్రపంచ ఆరోగ్య సంస్థ (WHO) ప్రమాణాలకు అనుగుణంగా మారాలని సెంట్రల్ డ్రగ్స్ స్టాండర్డ్ కంట్రోల్ ఆర్గనైజేషన్ (CDSCO) స్పష్టం చేసింది. ఈ గడువును పొడిగించాలని పరిశ్రమ చేసిన అభ్యర్థనలను కేంద్రం తిరస్కరించింది.నాణ్యతా ప్రమాణాలను పాటించని తయారీ యూనిట్ల లైసెన్సులు రద్దు చేయబడతాయని కేంద్ర ఆరోగ్య మంత్రిత్వ శాఖ హెచ్చరించింది. కల్తీ దగ్గు సిరప్‌ల వల్ల మధ్యప్రదేశ్, రాజస్థాన్‌లలో చిన్నారులు మరణించిన ఘటనల తర్వాత, కేంద్ర ఆరోగ్య మంత్రిత్వ శాఖ అన్ని రాష్ట్రాలు మరియు కేంద్రపాలిత ప్రాంతాలతో అత్యవసర సమావేశం నిర్వహించి, సవరించిన షెడ్యూల్ M నిబంధనలను కఠినంగా పాటించాలని ఆదేశించింది.దేశీయంగా విక్రయించే మందులలో డైథలీన్ గ్లైకాల్ (DEG) మరియు ఇథిలీన్ గ్లైకాల్ (EG) వంటి విష రసాయనాలను పరీక్షించడంలో ఉన్న "నియంత్రణ అంతరం" (regulatory gap)పై ప్రపంచ ఆరోగ్య సంస్థ ఆందోళన వ్యక్తం చేసింది.ఈ మరణాల నేపథ్యంలో తెలంగాణ, తమిళనాడు వంటి రాష్ట్ర ప్రభుత్వాలు ఇప్పటికే కొన్ని కల్తీ దగ్గు సిరప్‌లను (ఉదాహరణకు ColdriF, Relife, Respifresh TR) నిషేధించాయి. ఈ చర్యలన్నీ భవిష్యత్తులో ఇటువంటి విషాదకర సంఘటనలు జరగకుండా నిరోధించడానికి మరియు దేశీయ ఔషధ నాణ్యతను మెరుగుపరచడానికి ఉద్దేశించినవి.

Follow us on , &

ఇవీ చదవండి

ట్రెండింగ్ వార్తలు మరిన్ని

Advertisement